गाम्बिया में बड़े पैमाने पर बच्चों की मृत्यु के बाद भारत ने निर्यात से पहले खांसी की दवाई का परीक्षण किया अनिवार्य

ब्लूमबर्ग द्वारा देखी गई अंतरराष्ट्रीय विशेषज्ञों की एक टीम की एक रिपोर्ट के अनुसार, भारत से आयातित दूषित सिरप दवा पिछले साल गाम्बिया के पश्चिम अफ्रीकी देश में गुर्दे की विफलता के प्रकोप का कारण थी, जिसने 60 से अधिक बच्चों की जान ले ली थी।

रिपोर्ट, इस साल की शुरुआत में गैम्बियन स्वास्थ्य मंत्रालय को सौंपी गई और अभी तक सार्वजनिक नहीं की गई, इस प्रकरण के कारण पर अभी तक का सबसे निश्चित बयान है। यह भारतीय अधिकारियों की आधिकारिक स्थिति का खंडन करता है, जो जोर देकर कहते हैं कि देश के उत्पादों को दोष नहीं देना चाहिए। गैम्बियन स्वास्थ्य मंत्रालय के एक निदेशक ने कॉल और टिप्पणी के लिए एक ईमेल अनुरोध का जवाब नहीं दिया।

नई दिल्ली की एक छोटी फर्म मेडेन के उत्पाद पिछले सितंबर में गाम्बिया में संदेह के दायरे में आ गए, जब स्वास्थ्य अधिकारियों ने बच्चों को उनकी मृत्यु से पहले दी जाने वाली कई दवाओं के प्रकोप की जांच की व्यवस्था की। समिति ने अपनी रिपोर्ट में कहा कि तीन अलग-अलग देशों में तीन प्रयोगशालाएं अंततः मेडेन उत्पादों में प्रदूषकों की उपस्थिति की पुष्टि करेंगी।

विश्व स्वास्थ्य संगठन ने अक्टूबर में पब्लिक अलर्ट जारी किया और गाम्बिया ने दवाओं को वापस बुला लिया। पैनल गाम्बिया के स्वास्थ्य मंत्रालय द्वारा स्थापित किया गया था और इसमें स्थानीय अस्पतालों के पांच चिकित्सक, दो डब्ल्यूएचओ अधिकारी और सेनेगल, फिनलैंड और यूके के चार सलाहकार शामिल थे। इसकी अध्यक्षता सेनेगल में शेख अंता डियोप विश्वविद्यालय में एक नेफ्रोलॉजिस्ट और प्रोफेसर अब्दु नियांग ने की थी। सदस्य दिसंबर में एक सप्ताह के लिए मिले, और होप्पू ने कहा कि रिपोर्ट फरवरी के आसपास स्वास्थ्य मंत्रालय को सौंपी गई थी।